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N Engl J Med ; 21 From disease association to risk assessment: an optimistic view from genome-wide association studies on type 1 diabetes. PLoS Genet ;5 10 :e Rare variants create synthetic genome-wide associations.

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PLoS Biol ;8 1 :e Genetics of diabetic nephropathy. Arq Bras Endocrinol Metabol ;54 3 Genome-wide association scan for diabetic nephropathy susceptibility genes in type 1 diabetes.

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Si se trata de personas que quieren ser donantes de médula ósea para quien sea que pueda necesitarla, se realiza la prueba del Diabetes antígeno leucocitario humano en niños y se guardan los datos en un registro para posteriormente poderlos comparar con los del receptor que necesite el trasplante.

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Nefrología es la publicación oficial de la Sociedad Española de Nefrología. La revista sigue la normativa del sistema de revisión por pares, de modo que todos los artículos originales son evaluados tanto por el comité como por revisores externos.

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El gen IL2RA cromosoma 10p Cumple una importante función en la adecuada supresión de la proliferación de células T por estímulos inmunogénicos.

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El IL-2 cromosoma 4q27, que codifica la IL-2 influye en la programación de las células T hacia la muerte inducida. La asociación de estos dos genes con la DM1 probablemente se deba a la reducción de la proliferación de algunos tipos de linfocitos, incluidos los Tregs, cuya depleción contribuye directamente a la patogenia diabetes antígeno leucocitario humano en niños la enfermedad.

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El principal determinante genético de la diabetes mellitus tipo 1 es la región del complejo mayor de diabetes antígeno leucocitario humano en niños, en el cromosoma 6, seguido de INS y PTPN La mayoría de los genes asociados con esta enfermedad afectan a la regulación de la tolerancia inmunológica o a mecanismos implicados en la respuesta inmune.

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Figura 1. Descripción de la región MHC del cromosoma Tabla 1.

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DOI: Wiebe aA. Wägner aF. Novoa Mogollón a. Este artículo ha recibido.

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Información del artículo. Texto completo.

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Existe una agregación familiar significativa, con un riesgo mayor de padecer la diabetes antígeno leucocitario humano en niños a mayor similitud genética con el caso índice tabla 3. Genes fuera del complejo mayor de histocompatibilidad El gen de la insulina INSlocalizado en el cromosoma 11p15,5 IDDM2se expresa en las células beta y en el timo humano.

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